Здесь Вы можете оставить свой номер телефона и оператор "Столица-Медикл" cвяжется с Вами
+7
 
 
 
 
В вашу корзину добавлен товар.
При заказе этой позиции Вам необходимо иметь рецепт на неё.

Товар поставляется под заказ, оператор свяжется с вами для уточнения условий доставки. Товара нет в наличии - время доставки может увеличится.

перейти в корзину   продолжить заказ перейти в корзину   продолжить заказ   не добавлять товар
Авторизация
Контакты
Телефоны
755-9395 (24 часа)
Адрес Аптеки
Москва, Нагатинская улица, 1 строение 44


Товары@Mail.ru
Ибуклин табл.п.о. для детей 3-12 лет 100 мг/125 мг уп. 20 Др. Реддис Лабораторис Лтд.
Главная страница /  Медицинские справочники /  Ибуклин табл.п.о. для детей 3-12 лет 100 мг/125 мг уп. 20 Др. Реддис Лабораторис Лтд.
Фильтр по разделу
 
 
 
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
 
1.
19.
Позиций на странице: 10 25 50
Страницы: 1 2 3 4 5 6 ... 1461

Ибуклин табл.п.о. для детей 3-12 лет 100 мг/125 мг уп. 20 Др. Реддис Лабораторис Лтд.

Ибуклин табл.п.о. для детей 3-12 лет 100 мг/125 мг уп. 20 Др. Реддис Лабораторис Лтд.
vid_tovara
Цена:  131.00 руб.
Спец цена:  92.20 руб.
Наличие: Доставка Спец цена
 
Товар в достаточном количестве Товар в достаточном количестве
 
(есть в наличии)
 
Количество в упаковке:  20 шт.
Дозировка:  100 мг/125 мг
Форма:  табл.п.о.
 
 
|
Состав

В 1 диспергируемой таблетке для детей содержится:

  • Вспомогательные вещества

    Целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, крахмал кукурузный - 59.04 мг, лактоза - 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 30 мг, глицерол - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) - 0.2 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100РН - 1.6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106РН - 2.5 мг, масло листьев мяты перечной - 0.66 мг, аспартам - 10 мг, магния стеарат - 1 мг, тальк - 3 мг.

     

В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.

 
|
Показания к применению
  • Лихорадочный синдром.
  • Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии:
    • Зубная боль.
    • Боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
  • В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при:
    • Синусите.
    • Тонзиллите.
    • Острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей:
      • Фарингите.
      • Трахеите.
      • Ларингите.
 
|
Фармакокинетика
  • Ибупрофен
    • Всасывание и распределение

      Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Т mах после приема внутрь - около 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови - более 90%.

       
    • Метаболизм и выведение

      После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.

      Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. Т 1/2 - около 2 ч. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

       
     
  • Парацетамол
    • Всасывание и распределение

      Абсорбция - высокая, связывание с белками плазмы - менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Сmах - 5-20 мкг/мл, Тmах составляет 0.5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через Гематоэнцефалический барьер (от греч. αἷμα - кровь и εγκεφαλος - головной мозг) — анатомо-физиологический механизм мозговой ткани, регулирующий обмен веществ между кровью и тканью мозга. Ограничивает проникновение в нервную ткань из кровотока различных химических веществ, в том числе продуктов нарушенного обмена, токсинов, лекарственных препаратов, а также микроорганизмов (бактерий, вирусов). Г. .

       
    • Метаболизм

      Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

       
    • Выведение

      Т 1/2 - 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% - в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.

       
     
 
|
Клиническая фармакология

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

  • Ибупрофен

    Ибупрофен - НПВП, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

     
  • Парацетамол

    Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

    Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.

     
 
|
Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор.

При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин Юниор в период лактации грудное вскармливание прекращать обычно не требуется.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин Юниор.

 
|
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в т.ч. в анамнезе.
  • Тяжелая почечная недостаточность ( КК менее 30 мл/мин).
  • Поражение зрительного нерва.
  • Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы .
  • Заболевания системы крови.
  • Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
  • Прогрессирующие заболевания почек.
  • Тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.
  • Подтвержденная гиперкалиемия.
  • Активное желудочно-кишечное кровотечение.
  • Воспалительные заболевания кишечника.
  • Детский возраст до 3 лет.

 

С осторожностью:

 
|
Побочное действие

В терапевтических дозах препарат переносится, как правило, хорошо.


 

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

 
|
Взаимодействие

При одновременном применении препарата Ибуклин Юниор с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом , ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых ( гепарина ) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов ( алтеплаза , анистреплаза, стрептокиназа , урокиназа ), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина , препаратов лития и метотрексата .

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол , цефоперазон , цефотетан, вальпроевая кислота , пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

 
|
Передозировка
  • Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота , Анорексия (anorexia; ан- + греч. orexis желание есть, аппетит) – отсутствие аппетита при наличии физиологической потребности в питании, обусловленное нарушениями деятельности пищевого центра. Различают несколько типов анорексии. Анорексия невротическая возникает при чрезмерном возбуждении коры большого мозга, особенно при отрицательных эмоциях. Анорексия нейродинамическая обусловлена торможением центра аппетита при воздействии чрезвычайных, например болевых раздражителей. Анорексия нервно-психическая (А. нервная, кахексия нервная) – упорный, обусловленный психическим заболеванием отказ от приема пищи, сопровождающийся исхуданием и другими симптомами голодания. Анорексия может быть первичной – при гипоталамической недостаточности у детей раннего возраста, синдроме Каннера, депрессивных состояниях, шизофрении и вторичной – при невротических состояниях, а также вследствие длительного ограничения в еде с целью похудания. Наряду с анорексией выделяют гипорексию (снижение, аппетита), булимию (см.), а также избирательный и извращенный аппетит (пикацизм). , боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени , кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, Депрессия (от лат. depressio — подавление) — психическое расстройство, которое относят к аффективным расстройствам (расстройствам настроения). Д. характеризуется угнетенным тоскливым настроением с негативной, пессимистической самооценкой своего положения и будущего, чувством покинутости, которое сочетается с тревогой, снижением психомоторной активности, быстрой утомляемостью, соматоформными проявлениями (потеря аппетита, похудение, запоры, снижение либидо), нарушениями сна. , головная боль, шум в ушах, нарушение сознания , нарушения сердечного ритма , снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
  • Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия.

     

    Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
 
|
Способ применения и дозы

Внутрь. Перед употреблением таблетку следует растворить в 5 мл (1 чайной ложке) воды.

Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата - 4 ч. Разовая доза для детей старше 3-х лет - 1 таблетка.

Суточная доза зависит от возраста и массы тела ребенка:

  • Детям 3-6 лет (13-20 кг): 3 таблетки в сутки.
  • Детям 6-12 лет (20-40 кг): до 6 таблеток в сутки.

 

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

 
|
Меры предосторожности

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом конкретном случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.

Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови .

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор с другими НПВП.

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени .

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови , 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

 
|
Условия хранения
  • Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  • Срок годности: 5 лет.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.