Здесь Вы можете оставить свой номер телефона и оператор "Столица-Медикл" cвяжется с Вами
+7
 
 
 
 
В вашу корзину добавлен товар.
При заказе этой позиции Вам необходимо иметь рецепт на неё.

Товар поставляется под заказ, оператор свяжется с вами для уточнения условий доставки. Товара нет в наличии - время доставки может увеличится.

перейти в корзину   продолжить заказ перейти в корзину   продолжить заказ   не добавлять товар
Авторизация
Контакты
Телефоны
755-9395 (24 часа)
Адрес Аптеки
Москва, Нагатинская улица, 1 строение 44


Товары@Mail.ru
Эбрантил р-р д/ин. в/в 5 мг/мл амп. 10 мл уп. 5 Никомед
Главная страница /  Прайс-листы /  Лекарства и мед. товары /  Эбрантил р-р д/ин. в/в 5 мг/мл амп. 10 мл уп. 5 Никомед

Эбрантил р-р д/ин. в/в 5 мг/мл амп. 10 мл уп. 5 Никомед

Эбрантил р-р д/ин. в/в 5 мг/мл амп. 10 мл уп. 5 Никомед
vid_tovara
Цена:  1092.00 руб.
Спец цена:  1092.00 руб.
Наличие: Доставка Спец цена
 
Товар в достаточном количестве Товар в достаточном количестве
 
(есть в наличии)
 
Количество в упаковке:  5 шт.
Дозировка:  5 мг/мл 10 мл
Форма:  р-р д/ин.
Действующие вещества
 
 
Перейти к разделу:
|
Состав

В 1 мл раствора для в/в введения содержится:

В ампуле 10 мл раствора. В упаковке контурной пластиковой 5 ампул. В пачке картонной 1 упаковка.

 
|
Показания к применению
 
|
Фармакокинетика
  • Распределение

    После в/в введения 25 мг урапидила наблюдается двухфазное снижение концентрации препарата: сначала - быстрое снижение (α-фаза), а затем - медленное (β-фаза).

    Период распределения препарата составляет около 35 мин. V d - 0.8 л/кг (0.6-1.2 л/кг).

    Связывание с белками плазмы крови - 80%. Относительно низкая степень связывания с белками плазмы крови объясняет то, что неизвестно возможное взаимодействие урапидила с лекарственными средствами, сильно связывающимися с белками плазмы крови.

    Урапидил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

     
  • Метаболизм

    Большая часть урапидила метаболизируется в печени. Основной метаболит - гидроксилированное производное в 4-м положении бензольного кольца, которое практически не обладает антигипертензивной активностью. O-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически так же активен, как урапидил.

     
  • Выведение

    50-70% урапидила и его метаболитов (15% в виде активного препарата) выводится почками, остальное выводится через кишечник в виде метаболитов (в основном в виде неактивного п-гидроксилированного урапидила).

    T 1/2 после в/в болюсного введения составляет 2.7 ч (1.8-3.9 ч).

     
 
|
Клиническая фармакология

Антигипертензивный препарат.

Альфа 1 -адреноблокатор. Эбрантил блокирует постсинаптические α 1 -адренорецепторы, благодаря чему снижается периферическое сопротивление. Кроме того, Эбрантил регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса и обладает слабым бета-адреноблокирующим действием. ЧСС , сердечный выброс при его введении не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления. Ортостатических явлений , как правило, Эбрантил не вызывает. Эбрантил блокирует вазоконстрикцию, вызываемую α 2 -адренорецепторами, и не вызывает рефлекторной тахикардии , обусловленной вазодилатацией.

Эбрантил сбалансированно снижает систолическое и диастолическое АД, уменьшая периферическое сопротивление и не вызывает рефлекторной тахикардии.

Урапидил снижает пред- и постнагрузку на сердце, повышает эффективность сердечного сокращения, тем самым, при отсутствии аритмии , препарат увеличивает сниженный минутный объем сердца.

Эбрантил имеет центральный и периферический механизмы действия. Преимущественно блокирует периферические постсинаптические α 1 -адренорецепторы, таким образом, препарат блокирует сосудосуживающее действие катехоламинов. В ЦНС урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, что проявляется в предотвращении рефлекторного увеличения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил не влияет на показатели углеводного обмена, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.

 
|
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации, т.к. эффективность и безопасность его применения в эти периоды не установлены.

 
|
Противопоказания
  • Аортальный стеноз.
  • Открытый боталлов проток.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Беременность (эффективность и безопасность не установлены).
  • Период лактации (эффективность и безопасность не установлены).
  • Повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью:

  • Пациентам пожилого возраста.
  • При нарушении функции печени и/или почек.
  • При гиповолемии.
 
|
Побочное действие

Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким уменьшением АД, однако, опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут, даже после проведения капельной инфузии препарата Эбрантил.

При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

Оценка частоты побочных эффектов проводится по следующей шкале:

  • Очень часто (> 1/10).
  • Часто (> 1/100, < 1/10).
  • Нечасто (> 1/1000, < 1/100).
  • Редко (> 1/10 000, < 1/1000).
  • Очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.
  • Со стороны системы кроветворения

    Очень редко - тромбоцитопения. В очень редких, отдельных случаях, наблюдалось уменьшение количества тромбоцитов при применении урапидила. Частота тромбоцитопении зависела от применения препарата. Однако невозможно было установить какую-либо причинную связь с терапией препаратом Эбрантил, например, посредством иммуногематологических исследований.

     
  • Со стороны ЦНС

    Часто - головокружение , головная боль, утомляемость.

    Очень редко - чувство беспокойства.

     
 
|
Взаимодействие

Гипотензивное действие урапидила может усиливаться при совместном приеме с альфа-адреноблокаторами или другими антигипертензивными средствами, а также при гиповолемии ( тошнота, рвота ) и при приеме этанола .

При одновременном приеме циметидина C max урапидила в плазме крови может увеличиваться на 15%.

 
|
Передозировка
  • Симптомы: головокружение , ортостатический коллапс , утомляемость, заторможенность.
  • Лечение: при резком уменьшении АД необходимо поднять пациенту ноги и начать инфузионную терапию для увеличения ОЦК. При неэффективности этих мер можно начать инфузию вазоконстрикторов, под контролем АД. В очень редких случаях необходимо в/в введение катехоламинов (0.5-1.0 мг эпинефрина ( адреналина ), разведенного в 10 мл физиологического раствора ).
 
|
Способ применения и дозы

Эбрантил вводят в/в струйно или путем длительной инфузии (пациент должен находиться в положении лежа).

При гипертоническом кризе , тяжелой степени артериальной гипертензии , рефрактерной гипертензии препарат вводят в дозе 10-50 мг в/в медленно под контролем АД . Снижение АД ожидается в течение 5 мин после введения.

В зависимости от терапевтического эффекта возможно повторное введение препарата Эбрантил.

В/в капельная или непрерывная инфузия проводится с помощью перфузионного насоса.

Поддерживающая доза - в среднем 9 мг/ч, т.е. 250 мг препарата Эбрантил (10 амп. по 5 мл или 5 амп. по 10 мл ) в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2.2 мл). Максимальное допустимое соотношение - 4 мг препарата Эбрантил на 1 мл раствора для инфузий. Рекомендуемая максимальная начальная скорость - 2 мг/мин. Скорость капельного введения зависит от показателей АД пациента.

  • Приготовление раствора для капельной инфузии

    Раствор для капельной инфузий, предназначенный для поддержания АД, готовится следующим образом: 250 мг препарата (10 ампул по 5 мл или 5 ампул по 10 мл) добавляют к 500 мл раствора для инфузий, например, физиологического раствора , 5% или 10% раствора декстрозы (глюкозы) .

    Если для введения поддерживающей дозы используется перфузионный насос, то 100 мг препарата (4 ампулы по 5 мл или 2 ампулы по 10 мл) вводят в шприц перфузионного насоса и разводят до 50 мл физиологическим раствором, 5% или 10% раствором декстрозы (глюкозы).

     
  • Для управляемого (контролируемого) снижения АД при его повышении во время и/или после хирургической операции

    Для управляемого (контролируемого) снижения АД при его повышении во время и/или после хирургической операции препарат Эбрантил вводят в/в в дозе 25 мг. Снижение АД ожидается в течение 2 мин после введения. Далее проводят стабилизацию АД с помощью инфузии (начальная доза до 6 мг в 1-2 мин, затем дозу уменьшают).

    Если этого не происходит, т.е. АД не изменяется, то через 2 мин проводят повторную в/в инъекцию препарата Эбрантил в дозе 25 мг. Снижение АД ожидается в течение 2 мин после введения. Далее проводят стабилизацию АД с помощью инфузии (начальная доза до 6 мг в 1-2 мин, затем дозу уменьшают).

    Если этого не происходит, т.е. АД не изменяется, то через 2 мин осуществляют медленное в/в введение препарата Эбрантил в дозе 50 мг. АД уменьшается через 2 мин. Далее проводят стабилизацию АД с помощью инфузии (начальная доза до 6 мг в 1-2 мин, затем дозу уменьшают).

     

Непрерывная инфузия с помощью перфузионного насоса или капельная инфузия используется для поддержания АД на достигнутом с помощью в/в введения уровне.

Если ранее использовались другие гипотензивные средства, то Эбрантил, можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы). Дозу препарата Эбрантил следует соответственно скорректировать.

Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении АД.

  • Применение в особых клинических случаях

    При использовании гипотензивных средств у пожилых пациентов необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена (V d снижен, а T 1/2 увеличен).

     
 
|
Меры предосторожности

Возможно одновременное применение с другими применяемыми внутрь антигипертензивными средствами.

 
|
Условия хранения
  • Хранить при температуре не выше 30°С.
  • Срок годности: 2 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.