Здесь Вы можете оставить свой номер телефона и оператор "Столица-Медикл" cвяжется с Вами
+7
 
 
 
 
В вашу корзину добавлен товар.
При заказе этой позиции Вам необходимо иметь рецепт на неё.

Товар поставляется под заказ, оператор свяжется с вами для уточнения условий доставки. Товара нет в наличии - время доставки может увеличится.

перейти в корзину   продолжить заказ перейти в корзину   продолжить заказ   не добавлять товар
Авторизация
Контакты
Телефоны
755-9395 (24 часа)
Адрес Аптеки
Москва, Нагатинская улица, 1 строение 44


Товары@Mail.ru
Занидип-Рекордати табл.п.о. 20 мг уп. 28 Рекордати
Главная страница /  Прайс-листы /  Лекарства и мед. товары /  Занидип-Рекордати табл.п.о. 20 мг уп. 28 Рекордати

Занидип-Рекордати табл.п.о. 20 мг уп. 28 Рекордати

Занидип-Рекордати табл.п.о. 20 мг уп. 28 Рекордати
vid_tovara
Цена:  572.00 руб.
Спец цена:  572.00 руб.
Наличие: Доставка Спец цена
 
Товар в достаточном количестве Товар в достаточном количестве
 
(есть в наличии)
 
Количество в упаковке:  28 шт.
Дозировка:  20 мг
Форма:  табл.п.о.
Действующие вещества
 
 
Перейти к разделу:
|
Состав

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:

  • Вспомогательные вещества

    Лактозы моногидрат 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая 78 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 31 мг, повидон - К30 9 мг, магния стеарат 2 мг.

     
  • Состав пленочной оболочки

    Опадрай розовый (02F25077) 6 мг [гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), макрогол - 6000, краситель железа оксид красный (Е 172)].

     

В блистере 14 таблеток. В картонной упаковке 2 блистера.

 
|
Показания к применению
 
|
Фармакокинетика
  • Всасывание

    После приема внутрь лерканидипин всасывается из желудочно - кишечного тракта (ЖКТ) практически полностью.

    Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 - 3 часа и составляет 3,3 нг/мл и 7,66 нг/мл после приема 10 и 20 мг соответственно.

     
  • Распределение

    Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро.

    Связь с белками плазмы крови превышает 98%.

     
  • Метаболизм

    Метаболизируется при "первичном прохождении" через печень путем биотрансформации изоферментом системы CYP3A4 с образованием целого ряда метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью.

     
  • Выведение

    Выведение происходит почками и кишечником после биотрансформации.

    Выделяют 2 фазы выделения лерканидипина: раннюю (значение показателя период полувыведения (Т 1/2 ): 2 - 5 ч) и конечную (значение показателя Т 1/2 : 8 - 10 ч). Препарат в неизменном виде практически не обнаруживается в моче и каловых массах. При повторном применении не кумулирует.

     
 
|
Клиническая фармакология

Блокатор "медленных" кальциевых каналов.

Лерканидипин является рацемической смесью право - (R) и левовращающихся (S) стереоизомеров, производное 1,4 - дигидропиридина, способен избирательно блокировать ток ионов кальция внутрь клеток сосудистой стенки, сердечные клетки и клетки гладкой мускулатуры.

Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием.

Терапевтический эффект достигается через 5 - 7 часов после приема внутрь и длительность его сохраняется в течение суток (24 часов). Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует.

Лерканидипин является метаболически нейтральным препаратом и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией .
 
|
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

 
|
Противопоказания

С осторожностью:

 
|
Побочное действие

Статистика по ВОЗ:

  • Очень часто - 1/10 назначений.
  • Часто - 1/100 назначений.
  • Не часто - 1/1000 назначений.
  • Редко - 1/10000 назначений.
  • Очень редко - менее 1/10000 назначений.
 
|
Взаимодействие

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с такими препаратами как терфенадин , астемизол , хинидин и третьим классом антиаритмических препаратов (например, амиодарон ).

При одновременном приеме дигоксина необходимо проводить регулярный контроль на признаки интоксикации дигоксином .

Прием препарата с мидазоламом в пожилом возрасте приводит к увеличению абсорбции лерканидипина и снижению скорости абсорции.

Лерканидипин может одновременно применяться с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

Прием лерканидипина одновременно с варфарином не оказывает влияния на фармакокинетику последнего.

При одновременном применении с симвастатином , препарат следует принимать с утра, а симвастатин - вечером.

Флуоксетин не оказывает никакого влияния на фармакокинетику лерканидипина.

  • Взаимодействия, усиливающие антигипертензивный эффект лерканидипина

    Препарат нельзя принимать одновременно с ингибиторами CYP3A4 (изофермент цитохрома P450 печени), такими как кетоконазол , итраконазол , эритромицин (увеличивают концентрацию лерканидипина в крови и приводят в потенцированию антигипертензивного эффекта).

    Лерканидипин нельзя принимать вместе с грейпфрутовый соком, поскольку это приводит к угнетению метаболизма лерканидипина и потенцированию антигипертензивного эффекта.

    Этанол может усиливать антигипертензивное действие лекарнидипина.

    Циметидин в дозе 800 мг в день не приводит к значительным изменениям концетрации лерканидипина в плазме крови, однако, требуется особая осторожность, так как при более высоких дозах циметидина биодоступность лерканидипина, а следовательно и его антигипертензивный эффект, может возрастать.

     
  • Взаимодействия с бета-адреноблокаторами

    Метопролол уменьшает биодоступность лерканидипина на 50 %, биодоступность метопролола при этом остается без изменений. Этот эффект может возникать вследствие уменьшения печеночного кровотока, который вызывается бета-адреноблокаторами, поэтому может проявляться также при применении с другими препаратами этой группы.

     
 
|
Передозировка
  • Симптомы: периферическая вазодилатация с выраженным снижением артериального давления (АД) и рефлекторной тахикардией , увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда.
  • Лечение: симптоматическая терапия.
 
|
Способ применения и дозы

Внутрь.

Препарат Занидип-Рекордати назначают по 10 мг 1 раз в день утром, не менее чем за 15 мин до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Доза может быть увеличена до 20 мг (в случае, если при приеме 10 мг не достигается ожидаемый эффект).

Терапевтическая доза подбирается постепенно, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.

  • Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени

    При наличии почечной или печеночной недостаточности легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется, начальная доза - 10 мг, увеличение дозы до 20 мг в сутки следует проводить с осторожностью. В случае, если антигипертензивный эффект будет слишком сильно выражен, следует снизить дозу.

     
 
|
Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с нарушением функции почек, ишемической болезнью сердца (существует риск учащения приступов стенокардии), в отношении хронической сердечной недостаточности : необходимо компенсировать, перед началом применения препарата.

Особую осторожность следует соблюдать на начальных стадиях лечения пациентов с легкой и средней степенью выраженности недостаточности функции печени.

  • Влияние на способность управлять механизмами и автомобилем

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания, при управлении транспортными средствами, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата (риск развития сонливости, головной боли и головокружения ).

     
 
|
Условия хранения
  • Хранить при температуре не выше 30°С.
  • Срок годности: 3 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.